醫(yī)藥原料氯諾昔康廠家*
氯諾昔康
中文同義詞: 6-氯-4-羥基-2-甲基-3-(2-吡啶氨基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物;氯諾昔康;勞洛克西;6-氯-4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物;勞諾昔康,CHLORTENOXICAM,RO-13-9297,TS-110,XEFO;原料藥 > 解熱鎮(zhèn)痛藥 > 非甾抗炎藥 > 氯諾昔康
英文名稱: Lornoxicam
英文同義詞: LORNOXICAM;AKOS 93662;6-CHLORO-4-HYDROXY-2-METHYL-N-2-PYRIDINYL-2H-THIENO[2,3-E]-1,2-THIAZINE-3-CARBOXAMIDE 1,1-DIOXIDE;2h-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-3-carboxamide,6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-n-2-py;chlortenoxicam;ridinyl-,1,1-dioxide;6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-pyridin-2-yl-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide;LornoxicamConsultedStandard
CAS號: 70374-39-9
分子式: C13H10ClN3O4S2
分子量: 371.82
化學性質
橙色至黃色結晶,熔點225~230℃(分解)。pKa24.7。UVzui大吸收:371nm。分配系數(正辛醇/Ph值7.4緩沖液):1.8。急性毒性LD50小鼠,大鼠,兔子,狗,猴子(mg/kg):全部>10口服
質量標準:企業(yè)標準
含 量:99-101%
包 裝:25KG紙板桶
氯諾昔康是一種非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥,系噻嗪類衍生物,具有較強的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它相對均衡地抑制環(huán)氧化酶(cyclooxygenase,COX)兩種異構體的活性,進而抑制前列腺素的生物合成,產生抗炎鎮(zhèn)痛作用。該藥的COX1:COX2抑制率為0.6,因此它具有傳統NSAID的良好鎮(zhèn)痛作用。同時,該藥并不抑制5-脂氧化酶的活性,因此它不抑制白三烯的合成,也不將花生四烯酸向5—脂質氧化酶途徑分流,而花生四烯酸及5-脂氧化酶的代謝產物可抑制脊髓的傷害感受器的沖動過程,從而使氯諾昔康發(fā)揮與類阿片肽類止痛藥物相似的鎮(zhèn)痛效果。氯諾昔康和萘普生均能顯著降低OA患者的休息疼痛積分、關節(jié)壓痛指數和關節(jié)腫脹指數,兩藥比較差異無顯著性,但氯諾昔康對改善患者的活動痛積分效果優(yōu)于萘普生。
動物體內安全性研究顯示,毒性特征與一半氧化酶抑制作用是*的。消化道和腎臟是對毒性作用zui敏感的器官。動物試驗結果表明,注射用氯諾昔康沒有血管刺激性和肌肉刺激性,不會引起過敏和溶血。
適應癥
常見用于治療骨性關節(jié)炎、類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎、痛風性關節(jié)炎及健鞘炎。同時也適用于手術后急性疼痛、外傷引起的中至重度疼痛、神經痛(如急性坐骨神經痛)、腰痛及晚期癌痛。
生產方法
2,5-二氯噻吩(I)用LV磺酸在氯化亞砜存在下進行氯磺化反應,得到磺酰氯(Ⅱ)。接著和甲胺在LV仿中?;玫交酋0?Ⅲ)。再和二氧化碳及丁基鋰在YI醚中進行羧化反應,得到羧酸(IV)。(Ⅳ)先和五氯化磷作用,再加入甲醇,酯化得到羧酸酯(V)。(V)在二甲基甲酰胺中,氫化鈉存在下,和碘乙酸甲酯反應,生成叔胺(Ⅵ)。再在甲醇鈉作用下,環(huán)合得到噻嗪衍生物(Ⅶ)。zui后和2-氨基吡啶,在二甲苯中回流,得氯諾昔康。
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☆☆☆付款流程☆☆☆
◎業(yè)務員,確定產品的屬性技術參數以及產品價格
◎確定付款方式,簽訂合同
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◎電子繳款,老板簽字,物流主管簽字 ,質量監(jiān)工簽字
◎貨物出庫
◎達到客戶倉庫
◎物流跟蹤
◎客戶收貨
◎后期質量跟蹤
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☆☆☆售后說明☆☆☆
?物流配送:我們合作的物流公司有德邦物流、中鐵物流、友杰物流、
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種物流公司,也可以由客戶您制定物流公司??爝f公司有韻達快遞、順
風快運、EMS、DHL、TNT、ups以及鐵路運輸、同城專車送貨等。國外客
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包裝:25KG/紙板桶交貨期:款到后3~4天發(fā)貨詳細情況請電詢
【包裝方式】大貨25公斤/紙板桶,小樣包裝為鋁箔袋,每桶凈重2.5-
3KG,直徑36-40CM,高50CM左右.桶內包裝也可根據要求換成小包裝,方便
使用.
【zui小訂量】1KG,根據要求貼標簽,如不要求,一般按公司內部標簽統一
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一般均含國內運輸費用.
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